影響電泳實驗結(jié)果電泳加工廠家分享

不同的帶電顆粒在同一電場中電泳的速度不同。常用電泳度（或遷移率）來表示。電泳度是指帶電顆粒在單位電場度下泳的速度。

影響電泳度的主要因素有：

、先決定于帶顆粒的性質(zhì)，即顆粒所帶凈電荷的數(shù)量，大小及形狀

一般說來，顆粒帶凈電荷多，直徑小而接近于球形，則在電場中電泳速度快，反之則慢。電泳度還與分子的形狀，介質(zhì)粘度，顆粒所帶電荷有關(guān)，電泳度與顆表面電荷成正比，與介質(zhì)粘度及顆粒半徑反比。帶電荷的高分子在電解質(zhì)溶液中把一些帶有相反電荷的離子吸引在其周圍，形成一離子擴散層。

加以電場時，顆粒向號相反的電移動即帶陽電荷顆粒移向負，帶陰電荷顆粒移向正移；離子擴散層由于帶有過剩的與顆粒號相反的電荷，可以向相反方向移動。結(jié)果顆粒與離子擴散之間的靜電引力使顆粒的電泳度減慢，另外，高分了顆粒表面有一層水，在電場影響下，它與顆粒一起移動，可以認為是顆粒的一部分。

、電場度

電場度也稱電位梯度，是指單位長度（厘米）物體上的電位降，它對電泳度起著重要的作用。例如紙電泳。測量厘米長紙條兩端電壓為伏特，則電場度為伏特/厘米=伏特/厘米。

一般，電場度越高，帶電顆粒移動速度越快。根據(jù)電場度大小，可將電泳分為常壓電泳和高壓電泳，前者的電壓在-伏特，電場度一般是-伏特/厘米；后者電壓可-伏特，電場度在-伏特/厘米。常壓電泳分離時間需數(shù)小時至數(shù)天，高壓電泳時間短，有時幾分鐘，高壓電泳主要用于分離基酸，肽，核苷酸，由于電壓升高，電壓也隨之增大，故需冷卻裝置。

、電滲作用　

在物的電泳中，影響電泳的另一個重要因素是電滲作用。所謂電滲就是指在電場中液體對固體物的相對移動，例如在pH.時，血清蛋白質(zhì)進行紙電泳時，γ球蛋白與其他蛋白質(zhì)一樣帶負電荷，應(yīng)該向正移動，然而它卻向負方向移動，這就是電滲作用的結(jié)果。濾紙的纖維間具有大量孔隙帶有負電荷，如一束毛細管，進行電泳時蛋白質(zhì)通過這些孔隙向前移動。

紙的孔隙帶有負電荷，與帶電顆粒一樣可以吸引正離子，因此介質(zhì)沿管壁相對地帶的較多的正電荷。在電場中，帶負電荷的蛋白質(zhì)向正移動，而介質(zhì)卻向反向陰移動，從而對蛋白質(zhì)顆粒的電泳起阻礙作用。由于γ球蛋白分子顆粒大，凈電荷較少，移動速度慢，電滲作用大于顆粒向前電泳的力，結(jié)果γ球蛋白向后退。而其他血清蛋白質(zhì)，因分子較小，凈電荷較多，電滲作用小于分子向前移動的力，因此分子向前移。所以，血清蛋白質(zhì)電泳后球蛋白反而在點樣位置之后。

、溶液的pH值

溶液的pH值決定了帶電顆粒解離的程度，也決定了物質(zhì)所帶凈電荷的多少，對于蛋白質(zhì)，基酸等兩性電解質(zhì)而言，溶液pH值離電點越遠，顆粒所帶凈電荷越多；電泳速度越快；反之則越慢。例如血清中幾種主要蛋白質(zhì)的等電點各不相同，白蛋白等電點是.。

α球蛋白等電點是.，β球蛋白等電點是.，γ球蛋白等電點是.。當在pH.的電泳緩沖液中電泳時，這些蛋白質(zhì)都帶負電荷，它們的電泳速度是白蛋白< α球蛋白>β球蛋白>γ球蛋白。因此，當要分離一種蛋白質(zhì)混合物時，應(yīng)選擇一種能擴大各種蛋白質(zhì)所帶電荷量差異的pH值，以利于各種蛋白質(zhì)分子的解離。同時，為保持電泳過程中溶液pH恒定也須使用緩沖液。

、溶液的離子度

溶液的離子度是另一個重要選擇的條件，在保持緩沖能力前提下，離子度要。溶液的離子度越高，帶電顆粒電泳速度越慢，反之越快。濃度大的緩沖液在合適電壓下，有較低的電阻和較大的電流，產(chǎn)熱較高。如果這種額外的熱可以驅(qū)散，高濃度的緩沖液擴散常數(shù)較低，可以產(chǎn)生較窄細的電泳區(qū)帶。離子度很高時要用低電壓，避免過多產(chǎn)熱，這樣又導(dǎo)致長的電泳時間，以致增加變性和區(qū)帶分離困難。

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